Конвения

сухой компонент - лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, жидкий компонент - раствор для инъекций

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Рег. номер: ПВИ-3-7.7/02268
Действующее вещество: цефовецин
Форма выпуска: сухой компонент - лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, жидкий компонент - раствор для инъекций
Производитель: Zoetis Inc.

Источник: Сайт компании · zoetis.com

Конвения — сухой компонент - лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, жидкий компонент - раствор для инъекций. Действующее вещество — цефовецин. Назначение: для лечения болезней бактериальной этиологии у собак и кошек. Производитель — Zoetis Inc. Рег. № ПВИ-3-7.7/02268.

Фармакологическая группа: Цефалоспорины
Отрасли: Домашние животные
Хранение: В закрытой упаковке производителя, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °C до 8 °C. Срок годности: 3 года.

Общие сведения

Торговое наименование: Конвенция (Convenia). МНН: цефовецин. Лекарственная форма: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций и раствор для инъекций (разбавитель). Фасовка: флаконы 5 мл и 23 мл с порошком, флаконы 10 мл и 19 мл с разбавителем. Производитель: «Хаупт Фарма Латина С.р.л.» (Италия), «Зоэтис Инк.» (США), «Вальдефарм» (Франция). Разработчик: «Zoetis Inc» (США).

Назначение

для лечения болезней бактериальной этиологии у собак и кошек

Показания

Собаки и кошки: болезни кожи и мягких тканей бактериальной этиологии (абсцессы, пиодерма), инфекции мочевыводящих путей. Собаки: острые инфекционно-воспалительные заболевания десен и пародонта (в комплексной терапии).

Состав

Действующее вещество: цефовецин (в форме натриевой соли) – 852 мг (флакон 23 мл) или 340 мг (флакон 5 мл). Вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат, бензиловый спирт, натрия цитрат дигидрат, соляная кислота, хлорид натрия. Разбавитель: бензиловый спирт, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Быстро всасывается из места инъекции. Пик концентрации в плазме: у собак через 6 часов, у кошек через 2 часа. Терапевтические концентрации сохраняются 14 дней. Связывание с белками плазмы более 96 %. Выводится с мочой в неизменном виде. Период полувыведения: у собак 5,5 суток, у кошек 6,9 суток.

Порядок применения и дозировка

Подкожно, однократно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (8 мг цефовецина на 1 кг). При необходимости повторное введение в той же дозе с интервалом 14 суток. Общий курс лечения не более 4 инъекций.

Противопоказания

Гиперчувствительность к β-лактамным антибиотикам, беременность, лактация, щенки и котята до 8-недельного возраста, период вязки.

Побочные действия

Как правило, не отмечаются. Возможны аллергические реакции.

Особые указания

Людям с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам избегать прямого контакта. Не применять совместно с фуросемидом, кетоконазолом, НПВС и препаратами с высоким уровнем связывания с белками плазмы. Соблюдать интервал между инъекциями 14 суток, при пропуске ввести как можно скорее. При аллергических реакциях у животных прекратить применение и назначить антигистаминные и симптоматические средства.

Хранение

В закрытой упаковке производителя, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °C до 8 °C. Срок годности: 3 года. Приготовленный раствор хранить при 2 °C – 8 °C не более 28 суток.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Сверено с источником: 2026-09-08

Другие препараты: Zoetis Inc.

Отрасль: домашние животные