Порцилис® Бегония

лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Рег. номер: ПВИ-1-2.3/01470
Форма выпуска: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
Производитель: Intervet International B.V.

Порцилис® Бегония — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций. Показания: Активная иммунизация свиней против болезни Ауески с целью предотвращения смертности и клинических признаков, а также для подавления репликации вируса болезни Ауески. Производитель — Intervet International B.V. Рег. № ПВИ-1-2.3/01470.

Фармакологическая группа: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Отрасли: Свиноводство
Хранение: Хранить в защищённом от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Общие сведения

Порцилис® Бегония (Porcilis® Begonia). Регистрационный номер: ПВИ-1-2.3/01470 (серия 528-1-6.14-4178). Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций. Вакцина против болезни Ауески свиней живая сухая. Разработчик: Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands. Срок годности 18 месяцев с даты выпуска. Использовать в течение 8 часов после растворения. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Показания

Активная иммунизация свиней против болезни Ауески с целью предотвращения смертности и клинических признаков, а также для подавления репликации вируса болезни Ауески.

Состав

лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций. Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевариваемой линии клеток (VERO), инфицированной вирусом болезни Ауески (генетически маркированный штамм Begonia). В одной дозе вакцины после растворения (2 мл) содержится действующее вещество - не менее 10 в степени 5,5 ТЦД 50 вируса болезни Ауески (штамм Бегония) и вспомогательные вещества: глицин, сорбитол, глутамат натрия, амин, динатрия гидрофосфат дигидрат.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю болезни Ауески через 3 недели после однократной вакцинации в возрасте с 14 недель, иммунитет сохраняется не менее 4 месяцев. Вакцинный штамм Бегония ослаблен (gE-, tk-), генетически стабилен и не распространяется между свиньями. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения и дозировка

Для внутримышечного введения: 1 доза на 2 мл растворителя Дилювак Форте, вводят глубоко внутримышечно в объёме 2 мл. Для внутрикожного введения: 1 доза на 0,2 мл Дилювак Форте. Вакцинации подлежат поросята начиная с 14-недельного возраста. При риске раннего заражения — с 10 недель с ревакцинацией в возрасте 14 недель (не ранее чем через 2 недели после первой иммунизации). Племенных свиней вакцинируют 3 раза в год с интервалом 4 месяца.

Противопоказания

Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Побочные действия

Побочные явления и осложнения, как правило, не отмечаются. В редких случаях — аллергическая реакция (симптоматическое лечение). После внутрикожного введения возможно повышение температуры тела на 7 часов — 1 сутки, небольшая папула на коже, самопроизвольно исчезающая в течение 48 часов. Патологических признаков при десятикратной максимальной дозе не выявлено.

Особые указания

Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными препаратами в одном шприце, за исключением Дилювак Форте. Данные по эффективности и безопасности при совместном применении с другими препаратами отсутствуют. При случайном попадании в организм человека — немедленно обратиться в медицинское учреждение.

Сроки ожидания

Продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Хранение

Хранить в защищённом от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Сверено с источником: 2026-09-08

Другие препараты: Intervet International B.V.

Отрасль: свиноводство