Полиферон®

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Рег. номер: ПВР-3-10.14/03083
Действующее вещество: не присвоено
Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Производитель: ООО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Источник: Сайт компании · materiamedica.ru

Полиферон® — порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Действующее вещество — не присвоено. Показания: Полиферон® назначают сельскохозяйственной птице для профилактики инфекционных заболеваний, повышения неспецифической резистентности и усиления иммунного ответа организма на введение противовирусных вакцин, повышения продуктивности и сохранности поголовья птицы. Производитель — ООО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ". Рег. № ПВР-3-10.14/03083.

Фармакологическая группа: Иммуномодуляторы
Отрасли: Птицеводство
Хранение: Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С. Хранение препарата после первого вскрытия не предусмотрено, поскольку разовая доза равна 50 г (форма выпуска препарата — 50 г в первичной упаковке).

Общие сведения

Наименование: Полиферон® (Polyferon). МНН: не присвоено. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующий препарат. Фармакодинамика: лекарственный препарат, содержащий релиз активные (РА) антитела к гамма интерферону человека, РА антитела к CD4 и РА антитела к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина, регулирует процессы метаболизма, повышает неспецифическую резистентность организма и усиливает гуморальный иммунный ответ на вакцины. Профилактическое применение снижает риск возникновения вирусных, бактериальных и микоплазменных инфекций птиц, в том числе ньюкаслской болезни, болезни Гамборо, инфекционного бронхита кур. РА антитела к гамма интерферону человека обладают противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-содержащих вирусов, в том числе вирусов гриппа (H3N2, H3N8, H1N1), включая птичий грипп (H5N1). РА антитела к CD4 регулируют функциональную активность CD4 рецептора, нормализуют иммунорегуляторный индекс CD4/CD8 и субпопуляционный состав иммунокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20). РА антитела к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина активизируют метаболические процессы в клетках, оказывая влияние на углеводный обмен, повышают продуктивность птицы (ускоряется набор массы тела при снижении потребления корма). Препарат представляет собой белый или почти белый однородный кристаллический порошок. Выпускают расфасованным по 50 г во флаконах или банках из полимерного материала, или по 50 г в контурных безъячейковых упаковках (пакетах). Отпускается без рецепта ветеринарного врача. Организация-разработчик и держатель РУ: ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Производственная площадка: ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

Показания

Полиферон® назначают сельскохозяйственной птице для профилактики инфекционных заболеваний, повышения неспецифической резистентности и усиления иммунного ответа организма на введение противовирусных вакцин, повышения продуктивности и сохранности поголовья птицы.

Состав

Полиферон® содержит в качестве действующих веществ в 50 г препарата: Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные — в разведении 10⁻¹⁵ нг/г, в разведении 10⁻⁵¹ нг/г, в разведении 10⁻⁹¹ нг/г; Антитела к CD4 аффинно очищенные — в разведении 10⁻¹⁵ нг/г, в разведении 10⁻⁵¹ нг/г, в разведении 10⁻⁹¹ нг/г; Антитела к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина аффинно очищенные — в разведении 10⁻¹⁵ нг/г, в разведении 10⁻⁵¹ нг/г, в разведении 10⁻³⁹¹ нг/г. Вспомогательные вещества — лактозы моногидрат до 50 г. Действующие вещества наносят на лактозы моногидрат по 1 г в виде смеси водно-спиртовых разведений.

Фармакологические свойства

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Полиферон® в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Порядок применения и дозировка

Для профилактики инфекционных заболеваний и повышения эффективности иммунизации, увеличения продуктивности и сохранности поголовья препарат применяют 3-4 курсами в течение 4-7 дней. Для достижения максимального эффекта лекарственный препарат применяют ежедневно с первого дня жизни до окончания периода выращивания. Лекарственный препарат применяют растворенным в воде для поения из расчета 50 г препарата на 1 л воды. Полученный концентрированный раствор растворяют в соответствующем количестве воды, рассчитанном на потребление птицей в течение суток. Ориентировочные суточные дозы препарата: 50 г препарата на 1 л воды — поголовье от 10 000 до 14 999 голов; 100 г препарата на 2 л воды — от 15 000 до 24 999 голов; 150 г препарата на 3 л воды — от 25 000 до 34 999 голов. Перед использованием раствор тщательно перемешивают, обеспечивая равномерное растворение лекарственного препарата.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Применение у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных — не применимо.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Полиферон® в соответствии с инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию. Симптомы передозировки не выявлены.

Особые указания

По степени воздействия на организм Полиферон® относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает общетоксического, иммунотоксического, местно-раздражающего, аллергизирующего действия, не обладает репродуктивной токсичностью. При работе следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Лекарственных взаимодействий не выявлено. Препарат совместим с кормовыми добавками и другими лекарственными препаратами. Особенностей действия при первом приеме и его отмене не выявлено. При пропуске очередной дозы введение препарата необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Сроки ожидания

Продукцию, полученную от цыплят-бройлеров в период применения и после отмены препарата, разрешается использовать в пищу людям без ограничений.

Хранение

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С. Хранение препарата после первого вскрытия не предусмотрено, поскольку разовая доза равна 50 г (форма выпуска препарата — 50 г в первичной упаковке). Следует хранить в недоступном для детей и животных месте. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Сверено с источником: 2026-09-08

Другие препараты: ООО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

С тем же действующим веществом

Отрасль: птицеводство