ЛОНТРИВЕТ 40 10 ТАБ

Общие сведения

Торговое наименование: Лонтривет (Lontrivet). МНН: преднизолон, прометазин. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: глюкокортикостероиды в комбинациях. По степени воздействия — малоопасное вещество (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). По внешнему виду — круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до светло-коричневого цвета с фаской и риской на одной стороне; допускаются желтоватый/сероватый оттенок и вкрапления. Выпускают по 10 и 20 таблеток в блистеры или в полимерные банки (флаконы), упакованные в картонные пачки. Отпускается без рецепта ветеринарного врача. Регистрационный номер: 77-3-23.24-5230, № ПВР-3-23.24/04018. Организация-разработчик/держатель: ООО «Агробиоснаб», 105064, г. Москва, ул. Казакова, д.6, стр. 1. Производственные площадки: ООО «Агробиоснаб» и АО «Агробиопром», 143985, Московская обл., Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Показания

Лонтривет применяют собакам и кошкам: при атопическом и аллергическом дерматитах, сопровождающихся гиперкератозом, лихенизацией, шелушением, зудом, воспалением кожи, отвечающих на кортикостероидную терапию; при системных аллергических реакциях, анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни; при заболеваниях кожи различного генеза (экзема, токсидермия, пиодермия, дерматиты, вызванные паразитарными инвазиями и бактериальными инфекциями, листовидная пузырчатка, системная красная (дискоидная) волчанка и другие патологии кожи аутоиммунного характера); при воспалительных процессах различного генеза (артриты, артрозы, синовиты, бурситы, грыжи межпозвоночных дисков и др. воспалительные процессы опорно-двигательного аппарата); при системных заболеваниях соединительной ткани, в том числе при ревматизме; при острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); при бронхиальной астме, астматическом статусе животного.

Состав

Лекарственный препарат Лонтривет содержит в качестве действующих веществ: преднизолон и прометазина гидрохлорид.

Лекарственный препарат Лонтривет выпускают в четырех дозировках:

Лонтривет 2 с содержанием в 1 таблетке в качестве действующих веществ: преднизолона - 2 мг, прометазина гидрохлорида - 1 мг;

Лонтривет 5 с содержанием в 1 таблетке в качестве действующих веществ: преднизолона - 5 мг, прометазина гидрохлорида - 2,5 мг;

Лонтривет 20 с содержанием в 1 таблетке в качестве действующих веществ: преднизолона - 20 мг, прометазина гидрохлорида - 10 мг;

Лонтривет 40 с содержанием в 1 таблетке в качестве действующих веществ: преднизолона — 40 мг, прометазина гидрохлорида — 20 мг.

в качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую, диоксид кремния коллоидный, стеарат кальция, ароматизатор.

Фармакологические свойства

Преднизолон — синтетическое глюкокортикоидное средство, дегидрированный аналог гидрокортизона. При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ; максимальная концентрация в крови достигается через 1-1,5 ч. До 90% связывается с белками плазмы (транскортином и альбуминами). Метаболизируется в печени, частично в почках и других тканях, в основном путем конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами. Метаболиты неактивны. Выводится с желчью и с мочой путем клубочковой фильтрации и на 80-90% реабсорбируется канальцами; 20% дозы выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы после перорального приема — 2-4 часа. Прометазин — блокатор гистаминовых H1-рецепторов с высокой антигистаминной активностью и выраженным блокирующим влиянием на ЦНС; адреноблокирующее, умеренное периферическое и центральное холиноблокирующее действие. После приема внутрь быстро и хорошо абсорбируется из ЖКТ. Клинический эффект через 15-60 минут после применения, длительность действия до 12 часов. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Связывается с белками плазмы крови на 65-90 %. Метаболизируется в печени и частично в почках с образованием сульфоксидов и других производных. Период полувыведения — 7-14 часов. Выводится в основном с мочой, в том числе в виде метаболитов.

Порядок применения и дозировка

Применяют животным перорально (внутрь), индивидуально, в смеси с любимым кормом или принудительно вводят на корень языка в виде водной суспензии. Суточные дозы: как противовоспалительное средство — 0,25 мг преднизолона / 0,125 мг прометазина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного; как средство иммунорегуляции (при заболеваниях кожи аутоиммунного генеза, аллергических и анафилактических реакциях, бронхиальной астме, астматическом статусе, сывороточной болезни) — 0,5-2 мг преднизолона / 0,25-1 мг прометазина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного. Дозу, кратность и продолжительность курса устанавливает ветеринарный врач индивидуально. При необходимости длительность лечения может быть увеличена, но не более чем до 6 недель. Отмена после продолжительного применения (от 2 до 6 недель) должна производиться медленно, путем постепенного снижения суточной дозы и увеличения интервала между введениями.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам (в том числе в анамнезе). Не допускается применение животным с сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизмом (синдромом Кушинга), сахарным диабетом, остеопорозом, предрасположенностью к тромбоэмболиям, тяжелой артериальной гипертензией, вирусными заболеваниями, в период вакцинации (непосредственно перед вакцинацией и во время вакцинации). Противопоказанием к применению в высоких дозах является асцит, гипокалиемия и системные грибковые инфекции. С осторожностью при инфекционных заболеваниях. Запрещается применение самцам в период вязки, самкам в период лактации, а также потомству животных до 12-месячного возраста. Не предназначен для применения продуктивным животным.

Побочные действия

Частота и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения и используемой дозы. При кратковременном применении побочные эффекты наблюдаются редко. Длительное применение и/или увеличение доз может приводить к угнетению функции надпочечников, иммунодепрессии, синдрому Кушинга, сахарному диабету, панкреатиту, рвоте, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечным кровотечениям, полидипсии, полифагии, полиурии, гипертензии, дезориентации, глаукоме, катаракте, гипокальциемии, периферическим отекам, гипокалиемии, аритмии, замедлению роста, развитию процессов окостенения и образования костной мозоли, остеопорозу, артропатии, атрофии мышц, замедленному заживлению ран, кожной сыпи. При передозировке: беспокойство, снижение или потеря слуха, судороги, слабость, угнетенное состояние, повышенное артериальное давление. В случае передозировки уменьшить дозу или прекратить применение и назначить средства симптоматической терапии.

Особые указания

Самкам в период беременности применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача. При работе соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. По окончании работы вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам избегать прямого контакта. При попадании на кожу или слизистые глаз промыть большим количеством воды. При появлении аллергических реакций или попадании в организм человека немедленно обратиться в медицинское учреждение. Пустую упаковку запрещается использовать для бытовых целей. Не рекомендуется одновременное применение с диуретиками (потеря калия), НПВС (риск эрозивно-язвенных поражений ЖКТ), антикоагулянтами и тромболитиками (риск кровотечений), витамином D (снижение влияния на всасывание кальция), празиквантелом (снижение его концентрации), живыми противовирусными вакцинами (риск активации вирусов). Барбитураты, фенитоин и рифампицин снижают глюкокортикоидную активность преднизолона. Прометазин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, снотворных и местноанестезирующих препаратов; с трициклическими антидепрессантами — усиление м-холиноблокирующего и ЦНС-угнетающего действия; с антигипертензивными — усиление их действия. При длительном применении может развиться атрофия надпочечников. Резкое прекращение лечения может привести к недостаточности функции надпочечников (анорексия, заторможенность, слабость, рвота, диарея) и обострению патологий. Не превышать дозу для компенсации пропущенной.

Хранение

Хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °C до 25 °C. Срок годности — 3 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакон) — 4 месяца. Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-09-05