СЛИПОФОЛ ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ

Общие сведения

Торговое наименование: Слипофол (Sleepofol). МНН: пропофол. Лекарственная форма: эмульсия для внутривенного введения. Внешний вид: гомогенная эмульсия от белого до кремового цвета; при длительном стоянии возможно легкое расслоение, исчезающее после взбалтывания. Фармакотерапевтическая группа: средства для наркоза. Выпускают по 10, 20, 50 и 100 мл во флаконах из прозрачного стекла, герметично укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками, в картонных пачках. Условия отпуска: по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации. Регистрационный номер: 77-3-26.24-5245, № ПВР-3-26.24/04027. Организация-разработчик: ООО «Агробиоснаб», 105064, г. Москва, ул. Казакова, д. 6, стр. 1. Производственные площадки: ООО «Агробиоснаб» и АО «Агробиопром», 143985, Московская область, Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Показания

Слипофол применяют собакам и кошкам для: индукции и поддержания общей анестезии; вводного наркоза при ингаляционной анестезии; обеспечения седативного эффекта у животных, получающих интенсивную терапию; обеспечения седативного эффекта с сохранением сознания у животных во время хирургических и диагностических процедур.

Состав

в 1 мл в качестве действующего

вещества: пропофол - 10 мг.

В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: масло соевых бобов, лецитин яичный (фосфолипиды яичного желтка), глицерол, натрия гидроксид, воду для инъекций.

Фармакологические свойства

Пропофол (2,6-диизопропилфенол) — короткодействующее средство для общей анестезии, начало действия примерно через 30 секунд за счет неспецифического действия на липидные мембраны нейронов ЦНС. После внутривенного введения около 98% пропофола связывается с белками плазмы. Снижение концентрации описывается открытой трехкамерной моделью: первая фаза — очень быстрое распределение (период полураспределения 2-4 минуты), вторая — быстрое выведение (период полувыведения 30-60 минут), третья — более медленная конечная фаза с перераспределением из слабоперфузируемой ткани в кровь. Выведение путем метаболизма главным образом в печени с образованием неактивных метаболитов (конъюгаты пропофола и соответствующий ему хинол), выделяемых с мочой. В пределах рекомендуемых скоростей инфузии фармакокинетика линейна. Кумуляции при поддержании анестезии не наблюдается. Уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и церебральный метаболизм.

Порядок применения и дозировка

Вводят собакам и кошкам внутривенно (инъекция или инфузия), в неразбавленном или разбавленном виде (5% глюкоза, 0,9% или 0,18% натрия хлорид, 4% глюкоза). Разведение не более 1:5 (2 мг пропофола/мл), готовится непосредственно перед применением; смесь стабильна 6 часов. (1) Индукция общей анестезии: средняя доза пропофола 4-8 мг/кг массы животного, медленные болюсные инъекции или инфузия в течение 30-60 секунд. Без премедикации — 6-8 мг/кг, с премедикацией — 2-4 мг/кг. (2) Поддержание общей анестезии: голодная диета у собак 10-12 часов, у кошек 5-10 часов. Постоянная инфузия 4-10 мг/кг/ч. (3) Вводный наркоз при ингаляционной анестезии: доза как для индукции. (4) Седация при интенсивной терапии: постоянная инфузия 3-8 мг/кг/ч. (5) Седация с сохранением сознания: 0,5-1 мг/кг в течение 1-5 мин, поддержание — корректировка скорости инфузии. Возможно смешивание с 1% раствором лидокаина без консервантов в соотношении 20:1. Неиспользованный препарат в шприцах утилизируют в течение 6 часов.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам (в том числе в анамнезе). Запрещается применять при тяжелых декомпенсированных заболеваниях сердца, дыхательных путей, почек или печени; при гиповолемии, истощении и нарушении липидного обмена; при общем тяжелом состоянии. Противопоказан для анестезии беременным животным, когда планируется сохранить приплод (пропофол проходит через плацентарный барьер); возможно применение для вводной анестезии при кесаревом сечении. После применения лактирующим животным подпускать щенков и котят к матери возможно не ранее, чем через 3 часа. Не предназначен для продуктивных животных. Запрещается смешивание с другими лекарственными препаратами в одном шприце.

Побочные действия

Как правило, хорошо переносится. Возможна болевая реакция в месте введения при индукции. Основной побочный эффект — угнетение дыхания (тахипноэ, апноэ). Возможны: затрудненное дыхание; артериальная гипотензия, брадикардия, тахикардия, цианоз слизистых, аритмии, напряженность, нарушение координации; эпилептиформные движения (включая конвульсии), возбуждение и опистотонус во время индукции, чрезмерная слабость, послеоперационная лихорадка; рвота, позывы к слюноотделению; обесцвечивание мочи после продолжительного применения; анафилактические реакции (ангионевротический отек, бронхоспазм, эритема); отек легких; тромбозы и флебиты. При быстром введении или передозировке — угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем; при апноэ — ИВЛ, повышение АД, инфузионная терапия; при кардиодепрессии — вазопрессоры, плазмозамещающие средства, электролиты.

Особые указания

Препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Применяется только в ветеринарных клиниках или оборудованных дневных стационарах персоналом, имеющим подготовку по анестезиологии или интенсивной терапии. Постоянный мониторинг функций кровообращения и дыхания (ЭКГ, пульсоксиметрия), готовность к ИВЛ и реанимации. Перед применением флакон тщательно встряхнуть; не применять, если эмульсия неоднородна. Соблюдать строгие правила асептики. Каждый шприц — однократного применения для одного животного. Возможна брадикардия и асистолия; при риске преобладания вагусного тонуса — внутривенно атропина сульфат перед индукцией. Истощенным, ослабленным и пожилым животным — коррекция дозы. У пациентов с эпилепсией возможен риск судорог. Совместим со спинальной и эпидуральной анестезией, премедикацией, миорелаксантами, ингаляционными анестетиками и анальгетиками — но эффект и побочные реакции могут усиливаться; опиоидные анальгетики усиливают риск апноэ. С лидокаином: возможны рвота, сонливость, конвульсии, брадикардия, нарушения сердечной деятельности, шок. При одновременном введении других препаратов, содержащих жиры — уменьшать дозу с учетом липидов. Соблюдение мер личной гигиены при работе.

Хранение

Хранят в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C. Запрещается подвергать замораживанию. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона лекарственный препарат хранению не подлежит, его следует использовать немедленно. Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-09-08