Мультипен от компании Аlpovet LTD

Общие сведения

1. Торговое наименование: Мультипен (Multipenum).

Мультипен - комплексный противомикробный препарат, представляющий собой стерильную

суспензию белого или слабо желтого цвета. Допускается выпадение осадка, легко

разбивающегося при встряхивании.

В 1 мл препарата содержится пенициллина прокаиновой соли (бензилпенициллин

новокаиновая соль) - 150,0 мг, пенициллина бензатиновой соли (дибензилэтилендиамин

бензилпенициллин, бициллин-1) - 112,5 мг.

2. Мультипен выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20, 50 и 100 мл.

3. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте

при температуре от +3°С до + 15°С.

4. Срок годности - 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил

хранения.

Назначение

Ветеринарный препарат Мультипен от производителя Аlpovet LTD.

Фармакологические свойства

5. Пенициллина прокаиновая соль и пенициллина бензатиновая соль - антибиотики из группы

пенициллинов длительного действия. Обладают узким спектром действия, с

преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы. К пенициллинам

чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты. В

терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически.

6. После внутримышечного введения терапевтическая концентрация в крови создается через

1-2 часа. Препарат медленно резорбируется и вследствие этого терапевтическая

концентрация в органах и тканях удерживается на протяжении до двух суток. Выделяются

пенициллины в основном через почки в неизмененном виде.

Пенициллины подавляют активность ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к

прекращению роста бактерий. Активизируются ферменты, гидролизирующие пен-

тидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки.

Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с

образованием мелких частиц. Так как «мишенью» пенициллинов служит пептидогликан,

отсутствующий у животных, эти антибиотики обладают низким уровнем токсичности и

высоким химиотерапевтическим индексом.

Порядок применения и дозировка

7. Мультипен применяют для лечения послеродовых инфекций, маститов, стафилококковых и

стрептококковых поражений, при лептоспирозе, роже, бронхопневмониях, артритах и других

заболеваниях у крупного и мелкого рогатого скота, свиней.

8. Мультипен применяют внутримышечно, один раз в двое суток или один раз в трое

суток в дозах: взрослому крупному рогатому скоту 0,05 см3 на кг (1 мл на 20 кг) массы,

телятам, овцам, козам и свиньям 0,1 см3 на кг (1 мл на 10 кг) массы тела.

1

Мультипен рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата

более 20 см3 для крупного рогатого скота, более 10 см3 для свиней и более 5 см3 для телят,

коз и овец.

9. Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную

чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной

функции почек.

10. Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина,

хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами.

11. При применении препарата возможны побочные эффекты: аборты у свиней,

нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции. При наличии

побочных эффектов, аллергических реакций применение препарата прекращают.

12. Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 3

суток после последнего введения препарата.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего

применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть

использовано на корм плотоядным животным.

IV. Меры личной профилактики.

13. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники

безопасности.

14. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование

прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на

территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения

производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с

инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм

животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве

для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в

Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для

подтверждения на соответствие нормативных документов.

15. Произведено: по заказу ALPOVET LTD, Кипр.

2

Побочные действия

11. При применении препарата возможны побочные эффекты: аборты у свиней,

нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции. При наличии

побочных эффектов, аллергических реакций применение препарата прекращают.

14. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование

прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на

территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения

производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с

инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм

животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве

для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в

Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для

подтверждения на соответствие нормативных документов.

Сроки ожидания

12. Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 3

суток после последнего введения препарата.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего

применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть

использовано на корм плотоядным животным.

IV. Меры личной профилактики.

Хранение

3. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте

при температуре от +3°С до + 15°С.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-10-11