ДОКСИПРИМ 500

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Производитель: ООО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "АСКОНТ+"

Источник: Страница препарата · askont.ru

ДОКСИПРИМ 500. Производитель — ООО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "АСКОНТ+".

Хранение: 6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Доксиприм 500 (Doxiprim 500).

Международное непатентованное наименование: доксициклин, тилозин, бромгексин.

2. Лекарственная форма: водорастворимый порошок для приема внутрь.

Доксиприм 500 в 1,0 г в качестве действующих веществ содержит доксициклина гиклата – 250,0 мг, тилозина

тартрата – 250,0 мг, бромгексина гидрохлорида – 12,5 мг, а также вспомогательные вещества: янтарную кислоту,

лимонную кислоту, ароматизатор, маннитол, мальтодекстрин.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой однородный порошок желтого цвета с

характерным запахом.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.

Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Доксиприм 500 выпускают расфасованным по 100 г и 500 г в банки из полипропилена, укупоренные крышками

натягиваемыми с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления, или в банки из полипропилена

с контролем первого вскрытия. Допускается предварительная расфасовка препарата в запаянные пакеты из

полиэтилена.

По 1 кг, 5 кг, 10 кг и 20 кг в банки из полипропилена, укупоренные крышками натягиваемыми с уплотняющим

элементом из полиэтилена высокого давления, или в банки из полипропилена с контролем первого вскрытия; или

в мешки из бумаги и комбинированных материалов; или в мешки из бумаги и комбинированных материалов или

в мешки из материалов комбинированных на основе алюминиевой фольги. Допускается предварительная расфа-

совка препарата в запаянные пакеты из полиэтилена.

Банки с препаратом фасовкой по 100 г упаковывают по 30 штук в коробки из картона; фасовкой по 500 г – по 12

штук в коробки из картона.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей

месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.

6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Порядок применения и дозировка

11. Доксиприм 500 применяют с лечебной целью свиньям, телятам, ягнятам, козлятам и сельскохозяйственной

птице при желудочно-кишечных и респираторных болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии, смешан-

ных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к докси-

циклину и тилозину.

12. Противопоказанием к применению Доксиприма 500 является повышенная индивидуальная чувствитель-

ность животного к компонентам препарата.

Запрещается применять препарат взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, хрякам-

производителям, также курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцеклад-

ки в связи с накоплением антибиотиков в яйцах, а также животным с выраженными нарушениями функции печени

и/или почек.

13. При работе с Доксипримом 500 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности,

предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. При рабо-

те с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой

водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит

утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо не-

медленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или при случай-

ном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское

учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). К работе с препаратом не допускаются

лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.

14. Запрещается применение лекарственного препарата Доксиприм 500 супоросным и лактирующим свино-

маткам. При применении препаратов тетрациклиновой группы молодняку в период формирования и роста зубов

возможно изменение цвета эмали.

15. Доксиприм 500 применяют животным перорально индивидуально или групповым способом в течение 3-5

суток в следующих суточных дозах:

– телятам, ягнятам, козлятам (только в период кормления молоком) – 1,0 г препарата на 25 кг массы животного

с водой для поения (суточную дозу разделить на 2 приёма с 12-часовым интервалом),

– сельскохозяйственной птице и свиньям – 1,0 г лекарственного препарата на 25-35 кг массы животного с водой

для поения или 0,4 кг на 1 000 л воды.

В период лечения животные должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный

раствор препарата готовят ежедневно в объёме, рассчитанном на потребление в течение суток.

16. При применении Доксиприма 500 в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений,

как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного (особенно у поросят) возможны аллергические реак-

ции на тилозин, проявляющиеся в виде отёка прямого отдела кишечника и ануса, эритемы, зуда, респираторных

явлений, которые кратковременны и быстро проходят после отмены лекарственного препарата. При повышенной

индивидуальной чувствительности животного к препарату его использование прекращают и проводят десенсиби-

лизирующую терапию.

17. Симптомов, возникающих при передозировке лекарственного препарата, не установлено.

18. Не рекомендуется применять лекарственный препарат одновременно с миорелаксантами, бактерицидными

антибиотиками, минеральными добавками и лекарственными препаратами, содержащими соли кальция, магния,

железа и алюминия, в связи с возможным снижением антибактериального эффекта.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

20. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют

по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации

пропущенной.

21. Убой животных на мясо разрешается для телят, ягнят и козлят не ранее, чем через 10 суток после последнего

применения препарата, свиней – не ранее, чем через 8 суток, птицы – не ранее чем через 7 суток. Мясо животных

и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

1. ООО «НПК «Асконт+». 142279, Московская область,

Наименование и адрес производственной площадки про- Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей,

изводителя лекарственного препарата для ветеринар- строение 2;

ного применения 2. ОАО «ЗВП». 601508, Владимирская обл., г. Гусь-

Хрустальный, ул. Химзаводовская, д.2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владель- ООО «НПК «Асконт+». Московская область,

цем регистрационного удостоверения лекарственного пре- Серпуховский район, рп.

парата на принятие претензий от потребителя строение 2.

Противопоказания