ТУЛАМИЦИН-АВЗ (25МГ/МЛ). РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 100 МЛ

Общие сведения

Торговое наименование: Туламицин-АВЗ (Tulamicin-AVZ). МНН действующих веществ: тулатромицин, лидокаин. Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения. Дозировки: 25 мг/мл и 100 мг/мл тулатромицина. По внешнему виду — бесцветная или желтоватого цвета прозрачная жидкость. Фасовка: Туламицин-АВЗ 25 и 100 мг/мл — по 100 и 500 мл во флаконах тёмного стекла или полимерных флаконах; 100 мг/мл — также по 50 мл во флаконах тёмного стекла. Допускается фасовка флаконов по 50 и 100 мл в индивидуальные картонные пачки. Фармакотерапевтическая группа: макролиды в комбинации. По степени воздействия на организм — малоопасные вещества (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Условия отпуска: по рецепту (требованию) специалиста в области ветеринарии. Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», Москва. Рег. удостоверение: 77-3-22.22-4932, № ПВР-3-22.22/03766.

Показания

Применяют с лечебной целью: крупному рогатому скоту — при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Staphylococcus haemolyticus, Mycoplasma bovis, и инфекционном кератоконъюнктивите, вызываемом Moraxella bovis и Neisseria spp.; свиньям — при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae и Bordetella bronchiseptica.

Состав

Выпускают в двух дозировках, содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ тулатромицин - 25 мг или 100 мг и лидокаина гидрохлорид - 10 мг, а также вспомогательные вещества пропиленгликоль, кислоту лимонную и воду для инъекций.

Фармакологические свойства

Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 15-30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Антибиотик накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация в тканях лёгких. Из организма выводится в неизменном виде почками; период полувыведения составляет 75-85 часов у крупного рогатого скота и 40 часов у свиней. Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне. Лидокаин — анестетик амидного типа: стабилизирует мембраны нейронов, снижая их проницаемость для ионов натрия, что препятствует генерации и проведению нервных импульсов; характеризуется быстрым началом действия, высокой анестезирующей активностью и низкой токсичностью.

Порядок применения и дозировка

Препарат предназначен для однократного введения.

Туламицин-АВЗ 25 мг/мл: свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 10 кг массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы). При массе свиньи свыше 40 кг дозу разделяют таким образом, чтобы объём, вводимый в одну точку, не превышал 4 мл.

Туламицин-АВЗ 100 мг/мл, свиньи: однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы). При массе свиньи свыше 80 кг дозу разделяют таким образом, чтобы объём, вводимый в одну точку, не превышал 2 мл.

Туламицин-АВЗ 100 мг/мл, КРС: однократно подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 40 кг массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы). При массе КРС свыше 300 кг дозу разделяют таким образом, чтобы объём, вводимый в одну точку, не превышал 7,5 мл.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам. Запрещается применение дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях, а также стельным коровам и телкам менее чем за два месяца до предполагаемого начала лактации (отела), в случае, если молоко планируется использовать в пищевых целях. Не рекомендуют назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

Побочные действия

При применении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет; при передозировке проводят симптоматическое лечение.

Особые указания

Возможность применения самкам в период беременности и вскармливания приплода определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки отношения пользы к возможному риску. Запрещается применение менее чем за два месяца до предполагаемого отёла (начала лактации) стельным коровам и тёлкам, если их молоко планируется использовать в пищевых целях. Не рекомендуют назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами. Особенностей действия при первом применении и отмене не выявлено. Соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. При случайном контакте с кожей/слизистыми промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью избегать прямого контакта. При аллергических реакциях или случайном попадании в организм человека обратиться в медицинское учреждение. Пустую тару не использовать для бытовых целей.

Сроки ожидания

Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее чем через 49 суток, свиней — не ранее чем через 33 суток после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Хранение

Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 25 °С. В недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 30 суток.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-08-15