Бовилис® BVD (Bovilis® BVD)

суспензия для инъекций

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Рег. номер: ПВИ-1-6.8/02549
Форма выпуска: суспензия для инъекций
Производитель: Intervet International B.V.

Источник: Страница препарата · msd-animal-health.ru Сайт компании · inter-vet.ru

Бовилис® BVD (Bovilis® BVD) — суспензия для инъекций. Назначение: для вакцинации крупного рогатого скота против диареи с целью профилактики инфицирования эмбриона и плода, эмбриональной смертности, абортов, а также иммуносупрессии новорожденных телят. Производитель — Intervet International B.V. Рег. № ПВИ-1-6.8/02549.

Фармакологическая группа: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Отрасли: Скотоводство
Хранение: Хранить при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.

Общие сведения

Бовилис® BVD (Bovilis® BVD), МНН: вакцина против вирусной диареи крупного рогатого скота инактивированная. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Внешний вид: непрозрачная суспензия светло-розового или красного цвета; допускается осадок, легко разбивающийся при взбалтывании. Расфасована по 20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз) или 100 мл (50 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы с резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками, в индивидуальных картонных коробках. Производитель: Intervet International B.V., Нидерланды; Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L., Испания. Рег. номер: 528-1-5.18-4126, № ПВИ-1-6.8/02549. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Назначение

для вакцинации крупного рогатого скота против диареи с целью профилактики инфицирования эмбриона и плода, эмбриональной смертности, абортов, а также иммуносупрессии новорожденных телят

Показания

Активная иммунизация крупного рогатого скота (КРС) для профилактики внутриутробного инфицирования плода вирусом диареи КРС. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные, не ранее 8-месячного возраста. Разрешено применять коровам в период стельности и лактации.

Состав

В одной дозе вакцины (2 мл) содержится действующее вещество: инактивированный антиген цитопатогенного вируса диареи крупного рогатого скота (штамм С-86) — 50 ELISA единиц, индуцирующий не менее 4,6 log₂ вируснейтрализующих единиц. Вспомогательные вещества: алюминия фосфат 2 %, гель алюминия гидроксида 3%, тканевая культуральная среда, трометамин, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, раствор хлороводородной кислоты или раствор трометамина и вода для инъекций. Вакцина может содержать следовые количества антибиотиков и телячьей сыворотки.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа против возбудителя вирусной диареи крупного рогатого скота на 21 сутки после двукратного введения, который сохраняется до 6 месяцев после первичной иммунизации вплоть до первой ревакцинации, а после последующих ревакцинаций — до 12 месяцев, и достаточен для защиты эмбриона и плода от вируса диареи крупного рогатого скота. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения и дозировка

Вводят внутримышечно в объеме 2 мл (1 доза). Перед применением флаконы выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25 °C, тщательно встряхивают. Схема №1 (для хозяйств любых типов): первичная иммунизация двукратно с интервалом 4 недели — первое введение 2 мл за 2 месяца до первого осеменения, повторное введение в той же дозе через 4 недели; последующие ревакцинации однократно 2 мл за 4 недели до каждого последующего осеменения. Схема №2 (при экстенсивном методе ведения хозяйств): первичная иммунизация всего поголовья двукратно с интервалом 4 недели, начиная с 8-месячного возраста; первая ревакцинация одной дозой (2 мл) через 6 месяцев после первичной иммунизации; последующие ревакцинации с интервалом не более 12 месяцев. Для ревакцинации можно применять совместно с вакциной Бовилис® IBR маркированной живой, используя Бовилис® BVD в качестве растворителя: 2 мл (1 доза) Бовилис® BVD на 1 дозу Бовилис® IBR (10 мл — 5 доз; 20 мл — 10 доз; 50 мл — 25 доз; 100 мл — 50 доз). Смешанные вакцины вводят внутримышечно в объеме 2 мл. Запрещается совместное применение вакцин для первичной иммунизации.

Противопоказания

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не допускается применение с другими иммунобиологическими препаратами, кроме совместного применения с вакциной Бовилис® IBR маркированной живой при проведении ревакцинаций. Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными препаратами.

Побочные действия

В течение 14 дней в месте инъекции может пальпироваться незначительная припухлость. Реакции при передозировке не отличаются от наблюдаемых после введения однократной дозы. Особенности поствакцинальной реакции при первичной или повторной иммунизации не установлены.

Особые указания

При работе соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. Используют стерильные шприцы и иглы. Следует избегать нарушений схемы вакцинации; в случае пропуска очередного введения иммунизацию проводят как можно скорее. Неиспользованный лекарственный препарат или отходы подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.

Сроки ожидания

Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных используют без ограничений, независимо от сроков вакцинации.

Хранение

Хранить при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 24 месяца с даты выпуска. Использовать в течение 10 часов после вскрытия флакона или в течение 3 часов после смешивания с вакциной Бовилис® IBR маркированной живой.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-08-20

Другие препараты: Intervet International B.V.

Отрасль: скотоводство