Панакур® Паста (Panacur® Paste)

паста для орального применения

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Рег. номер: ПВИ-3-3.5/01756
Действующее вещество: фенбендазол
Форма выпуска: паста для орального применения
Производитель: Intervet International B.V.

Источник: Страница препарата · msd-animal-health.ru Сайт компании · inter-vet.ru

Упаковка Панакур® Паста (Panacur® Paste)

Панакур® Паста (Panacur® Paste) — паста для орального применения. Действующее вещество — фенбендазол. Показания: Применяется с лечебной целью при поражениях неполовозрелыми и взрослыми формами нематод желудочно-кишечного тракта лошадей: стронгилятозы, вызываемые большими стронгилятами (Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus) и малыми стронгилятами (Triodontophorus spp, Poteriostomum spp, Gyalocephalus capitatus, Oesophagodontus robustu, Craterostomum anticaudatum, Cyathostomum spp, Cylicocyclus spp, Cylicocephalus spp, Cylicodontophorus spp); аскаридозы (Parascaris equorum); оксиурозы (Oxyuris equi, Probstmayria vivipara); стронгилоидозы (Strongyloides westeri). Производитель — Intervet International B.V. Рег. № ПВИ-3-3.5/01756.

Фармакологическая группа: Антигельминтные средства
Хранение: Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общие сведения

Торговое наименование: Панакур® Паста (Panacur® Paste). МНН: фенбендазол. Лекарственная форма: паста для орального применения. Регистрационный номер: 528-3-10.14-4015, № ПВИ-3-3.5/01756. Организация-разработчик: Интервет Интернешнл Б.В., Нидерланды. Производственная площадка: Интервет Продуксьон С.А., Иговиль, Франция. Уполномоченная организация: ООО «Интервет», Россия, 143345, Московская область, г. Наро-Фоминск, рп. Селятино, ул. Промышленная, д. 81/1. Расфасовка: по 24 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы. Фармакотерапевтическая группа: антигельминтные средства. Отпускается без рецепта ветеринарного врача. Дата согласования: 28.08.2024.

Показания

Применяется с лечебной целью при поражениях неполовозрелыми и взрослыми формами нематод желудочно-кишечного тракта лошадей: стронгилятозы, вызываемые большими стронгилятами (Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus) и малыми стронгилятами (Triodontophorus spp, Poteriostomum spp, Gyalocephalus capitatus, Oesophagodontus robustu, Craterostomum anticaudatum, Cyathostomum spp, Cylicocyclus spp, Cylicocephalus spp, Cylicodontophorus spp); аскаридозы (Parascaris equorum); оксиурозы (Oxyuris equi, Probstmayria vivipara); стронгилоидозы (Strongyloides westeri).

Состав

В 1 г содержится действующее вещество: фенбендазол 187,5 мг и вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216), карбомер 980, пропиленгликоль, глицерин 85%, сорбитол 70% кристаллизованный, натрия гидроксид, ароматизатор «яблоко и корица» и вода очищенная. Мягкая однородная паста от белого до светло-серого цвета.

Фармакологические свойства

Фенбендазол всасывается из кишечника только частично и достигает максимальной концентрации в плазме крови через 6 (4-8) часов после перорального введения. Метаболизируется в основном ферментами системы цитохрома P-450 в печени. Основным метаболитом окисления является фенбендазола сульфоксид, который далее метаболизируется до фенбендазола сульфона. Фенбендазол и его метаболиты распределяются по всему телу, но наибольшие концентрации обнаруживаются в печени. Определяются в плазме только в течение первых 48 ч после приема разовой дозы 10 мг фенбендазола на 1 кг массы животного. Введение фенбендазола в дозе 10 мг/кг ежедневно 5 дней приводит к накоплению фенбендазола; после последнего приема препарата на пятый день лечения все три соединения выводятся из крови в течение последующих двух или трех дней, преимущественно с фекалиями.

Порядок применения и дозировка

Применяется лошадям индивидуально перорально, выдавливая препарат из шприца-дозатора на корень языка. Рекомендованная доза — 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы животного, что соответствует 24 г препарата (содержимое 1 шприца-дозатора) на 600 кг массы животного. Для лечения диареи жеребят, вызванной Strongyloides westeri, — однократно 50 мг фенбендазола на 1 кг массы животного, что соответствует 24 г препарата (1 шприц-дозатор) на 90 кг массы животного. При инвазии циатостомами, инкапсулированными в слизистой оболочке, — суточная доза 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы животного 5 дней подряд.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после применения лекарственного препарата. Не применять лекарственный препарат кобылам, молоко которых предназначено для использования в пищевых целях человеку.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные средства. Бензимидазолы характеризуются высоким порогом безопасности.

Особые указания

При работе соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. Все работы проводят в перчатках. Людям с гиперчувствительностью к компонентам следует избегать прямого контакта. При случайном контакте с кожей или слизистыми оболочками промыть большим количеством чистой воды. В случае аллергических реакций или попадания препарата в организм человека немедленно обратиться в медицинское учреждение. Разрешается применение лошадям в период беременности и лактации. По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности); в рекомендуемых дозах не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими, тератогенными и аллергенными свойствами. Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными препаратами. Не допускать попадание препарата в водотоки. Использование должно основываться на локальной эпидемиологической информации о восприимчивости нематод. Следует избегать пропуска очередной дозы при инвазии циатостомами.

Сроки ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после применения лекарственного препарата. Не применять лекарственный препарат кобылам, молоко которых предназначено для использования в пищевых целях человеку.

Хранение

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности в закрытой упаковке производителя — 36 месяцев с даты производства.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-08-15