Бовилис® Бовипаст RSP (Bovilis® Bovipast RSP)

суспензия для инъекций

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Рег. номер: ПВИ-1-4.8/02550
Форма выпуска: суспензия для инъекций
Производитель: Intervet International B.V.

Источник: Страница препарата · msd-animal-health.ru Сайт компании · inter-vet.ru

Упаковка Бовилис® Бовипаст RSP (Bovilis® Bovipast RSP)

Бовилис® Бовипаст RSP (Bovilis® Bovipast RSP) — суспензия для инъекций. Назначение: для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах. Производитель — Intervet International B.V. Рег. № ПВИ-1-4.8/02550.

Фармакологическая группа: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Отрасли: Скотоводство
Хранение: Вакцину хранят при температуре от 2 до 8°C. Срок годности в закрытой упаковке производителя — 28 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения.

Общие сведения

Торговое наименование: Бовилис® Бовипаст RSP (Bovilis® Bovipast RSP). МНН: вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллёза крупного рогатого скота, инактивированная. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Ветеринарный иммунобиологический препарат. Безвредна и лечебными свойствами не обладает. Расфасована по 50 мл (10 доз) в стеклянные флаконы, по 12 штук в картонные коробки. Отпускается без рецепта. Организация-разработчик: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, P.O. Box 31, 5830 AA Boxmeer, The Netherlands. Производственные площадки: Intervet International B.V. (Нидерланды); Intervet UK Limited, Walton Manor, Walton, Milton Keynes, Buckinghamshire, MK7 7AJ, United Kingdom; Merck Sharpe & Dohme Animal Health S.L., C/Zeppelin 6, Poligono Industrial El Montalvo I, Parcela 38, Carbajosa de la Sagrada, 37008, Salamanca, Spain. Уполномоченное лицо: ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро-Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).

Назначение

для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах

Показания

Активная иммунизация крупного рогатого скота с целью подавления инфекции и уменьшения поражений, вызванных вирусом респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота, вирусом парагриппа-3 и Mannheimia haemolytica (серотипы A1 и A6).

Состав

Одна доза вакцины (5 мл) содержит действующие вещества: инактивированный вирус респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота (штамм EV 908) — не менее 10^5,5 ЦПД50; инактивированный вирус парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger) — не менее 10^7,3 ЦПД50; инактивированные клетки Mannheimia haemolytica (штамм M4/1 серотип A1) — 9×10^9 клеток. Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид, сапонин Квил A, тиомерсал, байсилон EBZ, фосфатно-буферный раствор. Суспензия от бледно-жёлтого до красно-розового цвета с осадком беловатого цвета.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к вирусу респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота, вирусу парагриппа-3 и Mannheimia haemolytica через 2 недели после двукратного применения. Продолжительность иммунитета: к вирусу респираторно-синцитиальной инфекции — не менее 6 месяцев, к вирусу парагриппа-3 — не менее 4 месяцев, к Mannheimia haemolytica — не менее 6 недель.

Порядок применения и дозировка

Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объёме 5 мл (1 доза) в область средней трети шеи. Базовая иммунизация: телят вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели. Бустерная иммунизация: при необходимости в угрожаемых хозяйствах, а также при угрозе заражения в процессе транспортировки, ввода в другое стадо, при перемещении, животных дополнительно вакцинируют за 2 недели до предполагаемого периода риска. Перед применением флаконы выдерживают 3-4 часа при комнатной температуре (15-25°C). До начала и во время иммунизации флаконы периодически взбалтывают.

Противопоказания

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных, а также животных с тяжёлой формой глистной инвазии.

Побочные действия

У отдельных животных может наблюдаться незначительная припухлость в месте инъекции, самопроизвольно проходящая в течение 2-3 недель (иногда может сохраняться до 3 месяцев), а также поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки (повышение температуры тела), самопроизвольно проходящая в течение 3 дней. Возможно появление реакций гиперчувствительности, которые в очень редких случаях могут привести к летальному исходу.

Особые указания

Допускается применение в период стельности и лактации. При передозировке возможно появление более выраженного отёка в месте инъекции, а также значительное повышение температуры тела. Не рекомендуется применять другие вакцины в течение 14 дней до и после инъекции Бовилис® Бовипаст RSP, за исключением вакцины Бовилис® IBR маркированная живая с растворителем Унисолв (рекомендуется одновременное применение с интраназальным введением). Не следует применять лекарственные препараты с иммуносупрессивным эффектом непосредственно до или после вакцинации. В случае пропуска введения провести иммунизацию как можно скорее. Базовая иммунизация телят должна быть завершена до их размещения в загоне или в изолированном помещении на период карантина. Респираторные инфекции у телят часто связаны с недостаточной гигиеной — необходимо обеспечить надлежащие гигиенические условия.

Сроки ожидания

Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничений, независимо от сроков вакцинации.

Хранение

Вакцину хранят при температуре от 2 до 8°C. Срок годности в закрытой упаковке производителя — 28 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона вакцина должна быть использована в течение 10 часов. Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-08-20

Другие препараты: Intervet International B.V.

Отрасль: скотоводство