База знаний по ветеринарным препаратам — ВИК

Вазотоп Р (Vasotop P)

таблетки для перорального применения

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Рег. номер
ПВИ-3-3.5/01754
Действующее вещество
рамиприл
Форма выпуска
таблетки для перорального применения
Производитель
Intervet International B.V.

Источник: Страница препарата · msd-animal-health.ru Сайт компании · inter-vet.ru

Упаковка Вазотоп Р (Vasotop P)

Вазотоп Р (Vasotop P) — таблетки для перорального применения. Действующее вещество — рамиприл. Назначение: для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности у собак и контроля артериального давления у кошек. Производитель — Intervet International B.V. Рег. № ПВИ-3-3.5/01754.

Фармакологическая группа
Сердечно-сосудистые средства
Отрасли
Домашние животные
Хранение
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C. Плотно закрывать флакон после каждого применения, влагопоглотитель не вынимать.

Общие сведения

Торговое наименование: Вазотоп Р (Vasotop P). МНН: рамиприл. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Дозировки: 0,625 мг, 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг. Расфасован по 28 таблеток во флаконы из ПЭВП 15 мл с защитой от детей и влагопоглотителем. Производитель: Интервет ГесмбХ, Вена, Австрия. Разработчик: Интервет Интернешнл Б.В., Нидерланды. Рег. удостоверение: 528-3-3.0-1289, № ПВИ-3-3.5/01754. Фармакотерапевтическая группа: ингибиторы АПФ. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Назначение

для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности у собак и контроля артериального давления у кошек

Показания

Собакам: при хронической сердечной недостаточности, вызванной дисфункцией клапана, при кардиомиопатиях различного генеза. Возможно применение в составе комбинированной терапии диуретиками (фуросемид) или сердечными гликозидами (дигоксин или метилдигоксин). Кошкам: для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке от 160 до 230 мм рт.ст.).

Состав

содержат действующее вещество: рамиприл в количестве 0,625 мг, 1,25 мг, 2,5 мг или 5 мг и вспомогательные вещества: гипромеллозу, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния; в качестве красителя Вазотоп Р 0,625 мг содержит оксид железа коричневый (Е172), Вазотоп Р 2,5 мг - оксид железа желтый (Е172), Вазотоп Р 5 мг - оксид железа красный (Е172).

Фармакологические свойства

Рамиприл гидролизуется эстеразами печени до активного метаболита — рамиприлата. У собак после перорального введения рамиприл быстро всасывается из ЖКТ (не менее 50–60% от принятой дозы). Относительная биодоступность рамиприла — от 87,9 до 97,7 %. У собак после перорального введения 0,25 мг/кг массы тела максимальная концентрация рамиприлата в плазме крови (18,1 нг/мл) достигается в среднем через 1,2 часа. У кошек после перорального введения 0,125 мг/кг максимальная концентрация рамиприлата в плазме крови — 4,7 нг/мл после однократного и 12,9 нг/мл после курсового применения 1 раз в день в течение 9 суток — достигается в среднем через 1–2 часа. У кошек рамиприл выводится преимущественно с калом (от 85% до 89%) и в меньшей степени с мочой (от 9% до 12%). Активность АПФ возвращается до 50% от исходного значения через 24 часа после введения. При нарушениях функции почек выведение замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.

Порядок применения и дозировка

Применяют перорально один раз в сутки. Начальная суточная терапевтическая доза — 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Лечение начинают с наименьшей рекомендованной дозы. У кошек увеличение дозы возможно через 2 недели после начала терапии. У собак при застойных явлениях в лёгких и кашле суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг/кг через 2 недели после начала применения. Таблица доз 0,125 мг/кг: 2,5 кг — 1 табл. 0,625 мг; 5 кг — 1 табл. 0,625 мг или ½ табл. 1,25 мг; 10 кг — 1 табл. 1,25 мг или ½ табл. 2,5 мг; 20 кг — 1 табл. 2,5 мг или ½ табл. 5 мг; 30 кг — 1½ табл. 2,5 мг; 40 кг — 1 табл. 5 мг. Таблица доз 0,25 мг/кг: 2,5 кг — 1 табл. 0,625 мг или ½ табл. 1,25 мг; 5 кг — 1 табл. 1,25 мг или ½ табл. 2,5 мг; 10 кг — 1 табл. 2,5 мг или ½ табл. 5 мг; 20 кг — 1 табл. 5 мг; 30 кг — 1½ табл. 5 мг; 40 кг — 2 табл. 5 мг.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность. Не следует применять собакам при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии. Не предназначен для применения сельскохозяйственным продуктивным животным.

Побочные действия

В редких случаях возможно снижение артериального давления, сопровождающееся усталостью, угнетенным состоянием или атаксией. В этих случаях применение прекращают, после стабилизации состояния лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы. При передозировке у собак — гипотензия в виде апатии и атаксии. У собак возможно проявление апатии и атаксии.

Особые указания

Малоопасное вещество (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Нет данных по применению в период беременности и вскармливании приплода — применение самкам только после консультации ветеринарного врача. Данные по эффективности и безопасности у кошек с массой тела менее 2,5 кг и систолическим давлением выше 230 мм рт. ст. отсутствуют. У кошек с серьезными или быстро прогрессирующими повреждениями — повторная оценка состояния каждые 1–3 дня. В остальных случаях оценка через 7–10 дней после первой дозы или корректировки дозы, далее с интервалом 1–4 месяца. При риске гиповолемии у собак — начинать с половинной дозы в течение недели. За 1–2 дня до начала, после повышения дозы или при совместном применении диуретиков — проверить водный баланс и работу почек. За сутки до анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить приём. Не сочетать с повышенными дозами диуретиков и диетой с пониженным содержанием натрия — риск гипотензии (апатия, атаксия, синкопы, острая почечная недостаточность). С калийсберегающими диуретиками — риск гиперкалиемии. С НПВС — риск нарушения артериального давления и острой почечной недостаточности. При пропуске дозы — возобновляют в той же дозе по той же схеме.

Хранение

Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C. Плотно закрывать флакон после каждого применения, влагопоглотитель не вынимать. Срок годности — 24 месяца с даты производства.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-08-15

Другие препараты: Intervet International B.V.

С тем же действующим веществом

Отрасль: домашние животные