Тулатрин

раствор для инъекций

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Рег. номер: ПВР-3-2.22-03708
Действующее вещество: тулатромицин
Форма выпуска: раствор для инъекций
Производитель: ООО "НИТА-ФАРМ"

Источник: Страница препарата · nita-farm.ru

Тулатрин — раствор для инъекций. Действующее вещество — тулатромицин. Показания: Тулатрин® назначают: крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium, Enterococcus faecalis, Enterobacter agglomerans, Staphylococcus aureus, инфекционного кератоконъюнктивита, вызываемого Moraxella bovis, Neisseria spp. и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину; свиньям при бактериальных инфекциях, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Streptococcus spp. и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину. Производитель — ООО "НИТА-ФАРМ". Рег. № ПВР-3-2.22-03708.

Фармакологическая группа: Макролиды и азалиды
Отрасли: Свиноводство, скотоводство
Хранение: Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищённом от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки — 28 суток.

Общие сведения

Торговое наименование — Тулатрин® (Tulatrin); МНН — тулатромицин. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Антибактериальный препарат группы макролидов. По внешнему виду — прозрачная жидкость от бесцветного до светло-жёлтого цвета. Выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы, по 500 мл в стеклянные бутылки. Условия отпуска: по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации. 3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Регистрационное удостоверение: 44-3-2.22-4858, № ПВР-3-2.22-03708. Организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

Показания

Тулатрин® назначают: крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium, Enterococcus faecalis, Enterobacter agglomerans, Staphylococcus aureus, инфекционного кератоконъюнктивита, вызываемого Moraxella bovis, Neisseria spp. и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину; свиньям при бактериальных инфекциях, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Streptococcus spp. и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину. В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания.

Состав

в 1 мл содержит в качестве действующего вещества тулатромицин - 100 мг, а также вспомогательные вещества: монотиоглицерол (3-меркапто- 1,2-пропандиол), пропиленгликоль (1,2-пропандиол), лимонную кислоту, соляную кислоту и воду для инъекций.

Фармакологические свойства

После введения препарата тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в лёгких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.

Порядок применения и дозировка

Крупному рогатому скоту вводят подкожно, однократно, в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении КРС, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют так, чтобы объём, вводимый в одну точку тела, не превышал 7,5 мл. Свиньям вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют так, чтобы объём, вводимый в одну точку тела, не превышал 2 мл. Препарат предназначен для однократного введения.

Противопоказания

Запрещается применять Тулатрин® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, а также дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях. Запрещается применять стельным коровам и тёлкам менее чем за 2 месяца до ожидаемого срока отёла, если молоко планируется использоваться в пищевых целях.

Побочные действия

При применении препарата в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно появление местной реакции в виде отёка, который самопроизвольно проходит. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Особые указания

Тулатрин® не рекомендуется применять одновременно с другими макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у КРС и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет; при передозировке проводят симптоматическое лечение. Возможность применения препарата самкам в период беременности и вскармливания приплода определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки отношения пользы к возможному риску.

Сроки ожидания

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 33 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, при условии зачистки (выбраковки) места инъекции (диаметр 15 см, глубина 2,5 см). При отсутствии возможности определения точной локализации места инъекции убой КРС разрешается не ранее 55 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Хранение

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищённом от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки — 28 суток.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-08-22

Другие препараты: ООО "НИТА-ФАРМ"

С тем же действующим веществом

Отрасль: свиноводство, скотоводство