Алцефур® Плюс от компании

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Производитель: ООО "Рациовет"

Источник: Страница препарата · raciovet.ru

Алцефур® Плюс от компании. Назначение: Ветеринарный препарат Алцефур® Плюс от производителя. Производитель — ООО "Рациовет".

Хранение: 4. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Алцефур™ Плюс 50/150 (Alcefur Plus

50/150).

Международное непатентованное наименование: цефтиофур, кетопрофен.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Алцефур™ Плюс 50/150 в качестве действующих веществ в 1 мл содержит цефтиофур –

50 мг, кетопрофен – 150 мг и вспомогательные вещества: бутилированный гидрокситолуол,

бутилированный гидроксианизол, соевое масло.

По внешнему виду Алцефур™ Плюс 50/150 представляет собой суспензию почти белого

цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.

3. Выпускают расфасованным по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл в стеклянные или пластиковые

флаконы темного цвета, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными

алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают в индивидуальные картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

4. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых

продуктов и кормов в защищённом от прямых солнечных лучей и влаги месте, при

температуре от 0 ᵒС до 25ᵒС.

5. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства,

после вскрытия флакона не более 28 суток.

Запрещается применение по истечении срока годности.

Алцефур™ Плюс 50/150 следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного

препарата с истекшим сроком годности не требуется.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Назначение

Ветеринарный препарат Алцефур® Плюс от производителя.

Фармакологические свойства

7. Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата - цефалоспориновый антибиотик

третьего поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении

грамотрицательных и грамположительных бактерии, включая штаммы, продуцирующие

бета-лактамазу, в том числе: Streptococcus spp., Actynomyces pyogenes, Staphylococcusspp.,

Salmonellacholerasuis, Escherichiacoli, Pasteurellahaemolytica, Pasteurella multocida,

Haemophilus somnus, Actmobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiela,

Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides

melaninogenicus. Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза

клеточной стенки бактерии.

Кетопрофен является производным фенилпропионовой кислоты и относится к нестероидной

противовоспалительной группе лекарств. Основным механизмом действия кетопрофена

является ингибирование циклооксигеназы, что приводит к блокированию биосинтеза

простагландинов из арахидоновой кислоты. Этот механизм объясняет свойства кетопрофена,

обезболивающей, противовоспалительной и жаропонижающей активности. Другие действия

способствуют усилению этого эффекта, как антагонизм брадикинина, агрегация тромбоцитов

и стабилизация лизосомных мембран.

После парентерального введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с

образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру

активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками

плазмы и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. После однократного

внутримышечного введения препарата свиньям максимальная концентрация цефтиофура

гидрохлорида и его метаболитов в сыворотке крови достигается через 0,5-2 часа и

удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата. После

подкожного введения препарата коровам максимальная концентрация антибиотика в плазме

регистрируется через 2 часа, в эндометрии - через 4-6 часа.

После однократного внутримышечного введения препарата крупному рогатому скоту,

максимальная концентрация (T ) метаболитов цефтиофура и десфуросилифтиофура в

max

плазме достигается в течение 5 часов, кетопрофена в течение 4 часов. Период полувыведения

(t ) метаболитов цефтиофура и десфуросилифтиофура составляет 22 часа, кетопрофена –

3,75 часа. Выводится цефтиофур и его метаболиты преимущественно с мочой и фекалиями,

кетопрофен с мочой.

Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3-

й класс опасности).

Порядок применения и дозировка

8. Препарат назначают для лечения больных некробактериозом и эндометритом,острого и

хронического ламинита, острого инфекционного мастита, респираторных

заболеваний,инфекций, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами и

сопровождающихся воспалительной реакцией, а также непосредственно в

послеоперационном периоде, в том числе:

- крупному рогатому скоту при пастереллезе, респираторных заболеваниях,пневмонии, при

лечении и профилактики инфекций репродуктивных органов (метрит), мастите,

межпальцевом некробактериозе (копытная гниль), вызванном Porphyromonas spp., Prevotella

spp., Fusobacterium necrophorum, послеродовомэндометрите;

- козам, овцам и верблюдам при пастереллезе, пневмонии, метрите, мастите, копытной

гнили, заболеваниях, вызванныхHaemophilus somnus, Mannheimia haemolytica, Pasteurella

multocida, Porphyromonas spp, Prevotella spp, Fusobacterium necrophorum, Salmonella

typhimurium;

- свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, при пастереллезе,

бронхите, пневмонии, актинобацилярной плевропневмонии, сальмонеллезе,колибактериозе,

септицемии, полиартритах и полисерозите свиней, вызываемых Streptococcus suis, для

профилактики инфекций репродуктивных органов (метрит).

9. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная

чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.

Не вводить внутриартериально или внутривенно.

Запрещено применять животным с почечной недостаточностью, дегидратацией,

гиповолемией или при гипотензии. Это влечет за собой потенциальные риски

нефротоксичности.

Следует назначать с осторожностью животным с нарушениями функции печени.

Запрещается применять при повышенной индивидуальной чувствительности к

цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам.

Применение беременным и лактирующим животным не запрещено, однако таким животным

ветеринарному врачу препарат следует применять после оценки польза/риск.

10. Алцефур™ Плюс 50/150 применяют внутримышечно или подкожно один раз в сутки с

соблюдением правил асептики:

- крупный рогатый скот, овцы, козы и верблюды–внутримышечно или подкожно в область

шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг/кг цефтиофура и 3 мг/кг кетопрофена). Курс

лечения при заболеваниях органов дыхания - 3 - 5 дней, при некробактериозе – 3 суток, при

эндометрите – 5 суток.

- свиньям— внутримышечно в дозе 1 мл на 17 кг массы животного (3 мг/кг цефтиофура и 9

мг/кг кетопрофена) каждые 24 часа в течение 3 дней подряд.

Перед применением лекарственный препарат необходимо тщательно встряхнуть до

получения однородной суспензии! Если препарат долго хранили в холоде, то встряхивать

следует более тщательно.

Свиньям не рекомендуется вводить в одно место более 5 мл препарата.

11. При передозировке наблюдается снижение аппетита, воспалительная реакция в месте

инъекций при внутримышечном введении.

12. Особенностей действия при начале применения Алцефур™ Плюс 50/150 и при его отмене

не установлено.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к

снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз

лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных

дозировках и схеме применения.

14. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией

побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и

назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.

Состояние должно улучшиться через 15 дней после последнего введения препарата. У

некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека,

который самопроизвольно рассасывается в течение 1-2 суток или в виде побледнения,

исчезающего через 11 дней или менее.

Алцефур™ Плюс 50/150 обладает почечной токсичностью, может вызвать расстройство

флоры или двойное заражение желудочно-кишечного тракта.

15. Алцефур™ Плюс 50/150 не рекомендуется применять совместно с тетрациклинами,

хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с

другими лекарственными средствами. Не применять одновременно с другими

нестероидными противовоспалительными, мочегонными средствами или антикоагулянтами

в течение как минимум 24 часа после применения. Сопутствующее использование

диуретиков или коагулянта должно основываться на оценке польза/риск ветеринарным

врачом.

16. Убой на мясо крупного рогатого скота, овец, коз разрешается не ранее, чем через 8 суток,

свиней - не ранее, чем через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных,

вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм

пушным зверям. Молоко дойных коров используют в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики.

17. При работе с Алцефур™ Плюс 50/150 следует соблюдать общие правила личной гигиены и

техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям

с гиперчувствительностью к цефтиофуру и кетопрофену следует избегать прямого контакта с

препаратом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками

глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления

аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека

следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по

применению препарата или этикетку).

19. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они

подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-разработчик: ALPOVET LTD, Кипр.

Произведено: по заказу ALPOVET LTD, Кипр.

Противопоказания