Холликалм таблетки для орального применения

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Холликалм® (Hollicalm). Международное непатентованное наименование: маропитант. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. По внешнему виду Холликалм® представляет собой плоскоцилиндрические таблетки белого или серовато-белого цвета (допускается наличие вкраплений другого оттенка) с риской на одной стороне и логотипом VIC на другой. Холликалм® выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги. Блистеры упаковывают индивидуально в картонные коробки вместе с инструкцией по применению. Холликалм® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы противорвотные средства. Маропитанта цитрат является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK₁) и ингибирует связывание субстанции P, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС. Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза. Холликалм® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. Номер регистрационного удостоверения: 32-3-28.23-5080, № ПВР-3-28.23/03895. Организация-разработчик: ООО «ВИК – здоровье животных», Россия, 140125, Московская область, городской округ Люберцы, д. Островцы, кв-л 30137, стр. 681/2, офис 30. Производитель: ООО «НПФ ВИК», Россия, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт. Северный, ул. Березовая, д.3 (полный производственный цикл).

Показания

Холликалм® применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак.

Состав

Холликалм® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) — 16 мг, 24 мг и 60 мг, а также вспомогательные вещества Лудипресс (лактоза моногидрат — 93%, Коллидон 30 — 3,5%, Коллидон CL — 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».

Фармакологические свойства

При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме крови через 2 часа после введения. Период полувыведения составляет 4 часа. При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения — 5,5 часов. Связывание с белками плазмы — более 99%. Прием корма не оказывает влияния на биодоступность препарата. Препарат кумулируется в организме, и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Холликалма®. Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450. Маропитант и его метаболиты выводятся из организма животных в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Порядок применения и дозировка

Холликалм® применяют перорально в следующих дозах.

Для профилактики рвоты у собак при синдроме укачивания — в дозе 8 мг/кг массы животного по действующему веществу за 1-2 часа до поездки. Препарат применяют однократно, но при необходимости возможно повторное введение на следующий день (всего не более двух введений).

Профилактика рвоты при синдроме укачивания (количество таблеток):

- 1,0–1,5 кг: 24 мг — ½

- 1,6–2,0 кг: 16 мг — 1

- 2,1–3,0 кг: 24 мг — 1

- 3,1–4,0 кг: 16 мг — 2

- 4,1–6,0 кг: 24 мг — 2

- 6,1–7,5 кг: 60 мг — 1

- 7,6–10,0 кг: 60 мг — 1½

- 10,1–15,0 кг: 60 мг — 2

- 15,1–20,0 кг: 60 мг — 2½

- 20,1–30,0 кг: 60 мг — 4

- 30,1–40,0 кг: 60 мг — 5

- 40,1–60,0 кг: 60 мг — 8

В качестве противорвотного средства при других патологиях — в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу, не более 5 суток.

Профилактика и лечение рвоты при других патологиях (количество таблеток):

- 1,0–4,0 кг: 16 мг — ½

- 4,1–8,0 кг: 16 мг — 1; 24 мг — ½

- 8,1–12,0 кг: 24 мг — 1

- 12,1–24,0 кг: 24 мг — 2; 60 мг — ½

- 24,1–30,0 кг: 60 мг — 1

- 30,1–60,0 кг: 60 мг — 2

Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат беременным и лактирующим сукам, а также щенкам моложе 16-недельного возраста. Холликалм® не предназначен для применения продуктивным животным.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг массы животного, у собак возможны избыточное слюноотделение и диарея. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Особые указания

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Холликалмом®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). При совместном применении Холликалма® с нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками, противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Сроки ожидания

Холликалм® не предназначен для применения продуктивным животным.

Хранение

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °C до 25 °C и относительной влажности не выше 60%. Холликалм® следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования — 2 года со дня производства.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-08-22