Семинтра® 10 мг/мл

раствор для перорального применения

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Рег. номер: ПВИ-3-27.21/05931
Действующее вещество: телмисартан
Форма выпуска: раствор для перорального применения
Производитель: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Источник: Сайт компании · boehringer-ingelheim.com

Семинтра® 10 мг/мл — раствор для перорального применения. Действующее вещество — телмисартан. Показания: Назначают для лечения системной гипертензии, для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП), а также для лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек. Производитель — Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH. Рег. № ПВИ-3-27.21/05931.

Фармакологическая группа: Диуретики в комбинациях
Отрасли: Домашние животные
Хранение: Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 15 °С до 30 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.

Общие сведения

Торговое наименование — Семинтра® 10 мг/мл (Semintra® 10 mg/ml). МНН: телмисартан. Лекарственная форма: раствор для перорального применения. Прозрачная вязкая жидкость от бесцветного до желтоватого цвета. Фармакотерапевтическая группа: агент, действующий на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, антагонист ангиотензина II. Выпускают расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 35 мл. Флакон со шприцем-дозатором упаковывают в индивидуальную картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. Организация-разработчик: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Германия. Производитель: Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V., Мехико, Мексика. Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.3.

Показания

Назначают для лечения системной гипертензии, для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП), а также для лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.

Состав

раствор для перорального применения. Препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг телмисартана, а в качестве вспомогательных веществ: гидроксиэтилцеллюлозу, натрия гидроксид и хлороводородную кислоту (для регуляции pH), мальтит, бензалкония хлорид и воду очищенную.

Фармакологические свойства

При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан — липофильное соединение, имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает распределение в тканях и органах. Клинически значимого накопления препарата при длительном применении (в течение 21 дня) не наблюдалось. Абсолютная биодоступность после перорального применения была 33%. Телмисартан связывается с белками плазмы (>99,5%), преимущественно с альбумином и a-1-кислотным гликопротеином. Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часов. Метаболизируется в печени в фармакологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронида телмисартана). Выводится преимущественно с фекалиями.

Порядок применения и дозировка

Применяют кошкам перорально один раз в сутки. Системная гипертензия: начальная рекомендуемая доза 2 мг телмисартана/кг массы тела животного (0,2 мл/кг массы тела). У кошек с систолическим артериальным давлением (САД) менее 140 мм рт. ст. дозировка может быть уменьшена пошагово по 0,5 мг/кг каждые 4 недели по усмотрению ветеринарного врача. Если САД увеличивается в течение заболевания, суточная доза может быть снова увеличена до 2 мг/кг (0,2 мл/кг). Целевой диапазон САД 120-140 мм рт.ст. Дозировка должна быть уменьшена, если САД постоянно ниже 120 мм рт.ст. или при наличии признаков гипотензии. Хроническая болезнь почек (ХБП): рекомендуемая доза 1 мг телмисартана/кг массы тела животного (0,1 мл/кг массы тела). Системная гипертензия с сопутствующим ХБП: режим как описано выше, минимальная эффективная доза 1 мг/кг (0,1 мл/кг). Препарат вводят при помощи шприца-дозатора непосредственно в ротовую полость; возможно применение с небольшим количеством корма. Длительность курса лечения не ограничена.

Противопоказания

Не применяют животным с гиперчувствительностью к действующему и/или вспомогательным веществам. С осторожностью при хронической сердечной недостаточности, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии — необходимы периодические обследования ветеринарного врача и контроль показателей крови. Не применяют беременным и кормящим кошкам, а также животным моложе 6-месячного возраста.

Побочные действия

В редких случаях у животных может наблюдаться легкая и/или периодическая отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония и понижение количества эритроцитов в крови, повышение уровня печеночных ферментов. Необходимо контролировать показатели крови в течение всего периода лечения. В случае системной гипотензии назначается симптоматическое лечение (жидкостная терапия). В очень редких случаях повышение уровня печеночных ферментов приходит в норму в течение нескольких дней после приостановления терапии. При индивидуальной чувствительности и аллергических реакциях применение прекращают, назначают антигистаминные и симптоматические средства. При передозировке: рвота, диарея, повышение печеночных ферментов, умеренное кратковременное уменьшение количества эритроцитов, заметное снижение артериального давления, увеличение содержания азота мочевины в крови.

Особые указания

Семинтра® 10 мг/мл по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32296-2013). Телмисартан — специфический антагонист рецепторов типа AT1 ангиотензина II, вызывает дозозависимое снижение среднего артериального кровяного давления. Избирательно связывается с AT1 рецептором, не соединяется с AT2 и другими АТ рецепторами. Гипокалиемия связана с ХБП, однако телмисартан не влияет на выведение калия. У кошек не наблюдалось клинических признаков гипотензии во время сопутствующей терапии амлодипином в рекомендуемой дозе для снижения протеинурии при ХБП. Информация о возможных взаимодействиях с другими блокаторами РААС (БРА, АПФ) или препаратами других фармакологических групп отсутствует. В случае пропуска очередной дозы применение возобновляют в той же дозе и по той же схеме. Людям с гиперчувствительностью и беременным женщинам следует избегать прямого контакта с препаратом.

Сроки ожидания

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Хранение

Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 15 °С до 30 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Срок годности после вскрытия флакона — 6 месяцев. Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Сверено с источником: 2026-09-08

Другие препараты: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

С тем же действующим веществом

Отрасль: домашние животные