Семинтра®

раствор для перорального применения

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Рег. номер: ПВИ-3-12.17/05101
Действующее вещество: телмисартан
Форма выпуска: раствор для перорального применения
Производитель: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Источник: Сайт компании · boehringer-ingelheim.com

Семинтра® — раствор для перорального применения. Действующее вещество — телмисартан. Показания: Семинтра назначают кошкам: для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП); для лечения системной гипертензии; для лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП. Производитель — Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH. Рег. № ПВИ-3-12.17/05101.

Фармакологическая группа: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)
Отрасли: Домашние животные
Хранение: Семинтра хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищённом от света месте при температуре от 10°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства.

Общие сведения

Торговое наименование: Семинтра (Semintra). МНН: телмисартан. Лекарственная форма: раствор для перорального применения. Прозрачная вязкая жидкость от бесцветного до желтоватого цвета. Форма выпуска: пластиковые флаконы по 30 мл или по 100 мл, упакованные с инструкцией по применению и шприцом-дозатором в индивидуальную картонную коробку. Фармакотерапевтическая группа: антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТ1-подтип). Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. Особенностей фармакологического действия при первом применении и отмене не выявлено. Организация-разработчик: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim/Rhein, Germany. Производственная площадка: Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V., Calle Maiz 49, Barrio Xaltocan, Del. Xochimilco, C.P. 16090 Mexico City, D.F., Mexico. Импортёр: ООО «Берингер Ингельхайм», 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр. 3, тел. +7 495 544 50 44. Номер регистрационного удостоверения: 276-3-12.17-3906 № ПВИ-3-12.17/05101.

Показания

Семинтра назначают кошкам: для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП); для лечения системной гипертензии; для лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП.

Состав

Раствор для перорального применения. 1 мл раствора содержит: действующее вещество — телмисартан 4 мг; вспомогательные вещества — бензалкония хлорид, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксид натрия и соляная кислота (для регулирования pH), мальтитол, вода очищенная.

Фармакологические свойства

Абсорбция: при пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции. Телмисартан — липофильное соединение со способностью к мембранной проницаемости. Особенностей действия препарата у животных различного пола не выявлено. Распределение: клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдалось. Абсолютная биодоступность после перорального применения — 33%. Связывается с белками плазмы (>99,5%), преимущественно с альбумином и α-1-кислотным гликопротеином. Период полувыведения в среднем — 7,7 часа. Метаболизм: телмисартан метаболизируется в печени в фармакологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронид телмисартана). Выводится из организма преимущественно с фекалиями. Фармакодинамика: специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II, вызывает дозозависимое уменьшение артериального давления у млекопитающих, в том числе у кошек, и снижает протеинурию. У кошек с ХБП снижение протеинурии заметно в первые 7 дней с начала лечения в дозе 1 мг/кг. Снижение среднего систолического АД достигается в дозе 2 мг/кг.

Порядок применения и дозировка

Препарат применяют кошкам, достигшим 6-месячного возраста, перорально один раз в сутки. При ХБП рекомендуемая доза: 1 мг телмисартана/кг массы тела (т.е. 0,25 мл препарата/кг). При системной гипертензии начальная рекомендуемая доза: 2 мг телмисартана/кг массы тела (т.е. 0,5 мл препарата/кг). У кошек с систолическим артериальным давлением (САД) менее 140 мм рт. ст. дозу телмисартана можно снижать пошагово по 0,5 мг/кг каждые 4 недели с регулярным контролем САД. Если САД увеличивается, суточная доза может быть снова увеличена до 2 мг/кг (0,5 мл/кг). Целевой диапазон САД 120-140 мм рт. Доза должна быть уменьшена, если САД постоянно ниже 120 мм рт. При сопутствующей ХБП и гипертензии начальная минимальная эффективная доза составляет 1 мг/кг (0,25 мл/кг). Длительность курса лечения не ограничена. Препарат вводят при помощи шприца-дозатора непосредственно в ротовую полость; возможно применение с небольшим количеством корма.

Противопоказания

Семинтра не применяют животным: с гиперчувствительностью к действующему и/или вспомогательным веществам; беременным и кормящим; моложе 6-месячного возраста. С осторожностью: при хронической сердечной недостаточности, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии — необходимы периодические обследования ветеринарного врача и контроль показателей крови. Безопасность и эффективность телмисартана для лечения системной гипертензии выше 200 мм рт. ст. не исследовалась.

Побочные действия

Редко (от 1 до 10 животных на 10 000 случаев): отрыжка (легкая и/или периодическая), рвота (как правило, в легкой и временной форме при приеме начальной дозы 2 мг/кг при лечении гипертензии), диарея (нормализуется в течение нескольких дней после прекращения лечения). Очень редко (менее 1 животного на 10 000 случаев, включая единичные сообщения): повышение уровня печеночных ферментов, гипотензия, снижение количества эритроцитов в крови (необходимо контролировать показатели крови в течение всего периода лечения). При индивидуальной повышенной чувствительности и появлении аллергических реакций применение прекращают, назначают антигистаминные и симптоматические средства. При гипотензии — симптоматическое лечение, например жидкостная терапия. При передозировке: отрыжка, рвота, диарея, повышение уровня печеночных ферментов, заметное снижение АД, снижение количества эритроцитов, увеличение содержания азота мочевины в крови.

Особые указания

При работе с лекарственным препаратом Семинтра следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте препарата со слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. Следует избегать контакта с Семинтра людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата, а также беременным женщинам. Запрещается использование шприца-дозатора для других целей. Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами. В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение. Семинтра по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32296-2013). Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами. Информация о возможных взаимодействиях с другими гипотензивными препаратами (амлодипин) или препаратами, влияющими на РААС (БРА, иАПФ), отсутствует — комбинация может усилить гипотензивный эффект или повлиять на функцию почек. При сопутствующей терапии амлодипином в рекомендуемой дозе клинических признаков гипотензии не наблюдалось. Во время анестезии кошкам, получающим Семинтра, рекомендуется контролировать артериальное давление. У кошек с тяжёлым поражением почек рекомендуется периодически контролировать концентрацию креатинина в плазме. При пропуске дозы — ввести как можно скорее, двойную дозу не вводить.

Сроки ожидания

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Хранение

Семинтра хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищённом от света месте при температуре от 10°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. Срок годности после вскрытия флакона — 6 месяцев. Хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Сверено с источником: 2026-09-08

Другие препараты: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

С тем же действующим веществом

Отрасль: домашние животные