Сульфарал® 200/40 от компании

Спросить ассистентаИнструкция (PDF)для зарегистрированных

Производитель: ООО "Рациовет"

Источник: Страница препарата · raciovet.ru

Сульфарал® 200/40 от компании. Назначение: Ветеринарный препарат Сульфарал® 200/40 от производителя. Производитель — ООО "Рациовет".

Хранение: 5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в

Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного

применения Сульфарал™ 200/40 (Sulfaral 200/40).

Международное непатентованное наименование: сульфамонометоксин

натрия, триметоприм.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Сульфарал™ 200/40 содержит в 100 мл действующих веществ

сульфамонометоксин натрия - 20 г и триметоприм - 4 г; в качестве

вспомогательных веществ: натрия сульфит, пропиленгликоль, ЭДТА-2Na,

бензиловый спирт и воду для инъекций.

3. По внешнему виду Сульфарал™ 200/40 представляет собой

бесцветную или желтоватую прозрачную жидкость. Срок годности

лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой

упаковке производителя – 3 года со дня производства. После первого вскрытия

упаковки пригоден к использованию в течение 28 суток при соблюдении

условий хранения и правил асептики в пределах основного срока годности.

Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока

годности.

4. Сульфарал™ 200/40 выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в

стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные пробками из

бутилкаучука, укупоренными алюминиевыми колпачками и снабженные

пластиковыми колпачками контроля первого вскрытия. Каждый флакон

упаковывают в индивидуальную картонную коробку и снабжают инструкцией

по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в

защищенном от прямых солнечных лучей и влаги месте, отдельно от продуктов

питания и кормов при температуре от 5°С до 30°С.

6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для

детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в

соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: отпускается по рецепту на лекарственный препарат

или требованию ветеринарной организации.

Назначение

Ветеринарный препарат Сульфарал® 200/40 от производителя.

Фармакологические свойства

9. Сульфарал™ 200/40 относится к группе комбинированных

антибактериальных препаратов.

10. Сульфарал™ 200/40 обладает широким антибактериальным спектром

действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных

микроорганизмов, в том числе Еscherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus

spp., Streptococcus spp. и других микроорганизмов, а также некоторых

простейших, таких как Eimeria spp. и Toxoplasma gondii.

Сульфамонометоксин, сходный по строению с парааминобензойной кислотой,

нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках,

препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу.

Триметоприм усиливает действие сульфамонометоксина, нарушая

восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую – активную

форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление

микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез

фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к

нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное

действие комбинации сульфамонометоксина и триметоприма.

Сульфамонометоксин и триметоприм при парентеральном применении быстро

всасываются в кровь и проникают во все органы и ткани организма, где создают

антибактериальные концентрации на протяжении 24 часов. Выделяются из

организма преимущественно с мочой и желчью.

Сульфарал™ 200/40 по степени воздействия на организм относится к

малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в

рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и

осложнений.

Порядок применения и дозировка

11. Препарат применяют с лечебной целью крупному рогатому скоту,

лошадям, овцам, свиньям и собакам при инфекциях дыхательных путей,

пищеварительного тракта, мочевыводящих путей, вызванных возбудителями,

чувствительными к компонентам лекарственного препарата.

12. Запрещается применение Сульфарал™ 200/40 животным с серьезными

нарушениями функции почек и / или печени или органов кроветворения, а

также с повышенной чувствительностью к триметоприму и / или

сульфаниламидам.

13. При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила

личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с

лекарственными средствами.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании

работы следует тщательно вымыть с мылом руки.

Людям с гиперчувствительностью к триметоприму или сульфаниламидам

следует избегать прямого контакта с препаратом.

Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его

необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления

аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного

препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское

учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или

этикетку).

14. Лекарственный препарат следует с осторожностью применять

животным в период беременности и лактации, а также новорожденным

животным.

15. Применяют Сульфарал™ 200/40 внутримышечно 1 раз в день в

течение 3-5 дней в дозе 1 мл на 15-20 кг массы животного. При тяжелом

течении болезни первую дозу увеличивают до 1 мл на 10 кг массы животного.

Не следует вводить лекарственный препарат в одно место более 10 мл крупному

рогатому скоту, свиньям и лошадям, поросятам, овцам и собакам - более 5 мл.

16. Побочных явлений и осложнений, при применении лекарственного

препарата в рекомендуемой дозе в соответствии с инструкцией, как правило, не

наблюдается. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции

покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют

применения других лекарственных средств. Собакам пород Ротвейлер и

Доберман лекарственный препарат следует применять крайне осторожно ввиду

их высокой чувствительности к его компонентам.

17. При передозировке или превышении продолжительности

рекомендованного курса лечения возможны нарушения функции почек и

желудочно-кишечного тракта. В этом случае необходимо прекратить

применение лекарственного препарата и назначить симптоматическое лечение

(витаминами и пробиотиками).

18. Запрещается применение Сульфарал™ 200/40 одновременно с

препаратами парааминобензойной кислоты (новокаином, прокаином,

анестезином, бензокаином) и другими местными анестетиками. Также препарат

не должен применяться с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая

кислота, холин) из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом

применении и отмене не установлено.

20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы

ветеринарного препарата, так как эго может привести к снижению

терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение

препарата возобновляют в предусмотренных дозировках и схеме применения.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток

после последнего применения препарата.

Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в

течение 5 суток после последнего применения препарата. Полученное ранее

этого срока молоко после термической обработки используют в корм

Организация-разработчик: ALPOVET LTD, Кипр.

Произведено: по заказу ALPOVET LTD, Кипр.

Побочные действия