Мектинал® от компании

Общие сведения

1. Торговое наименование: Ивермекфарм (Ivermecpharmum).

2. Ивермекфарм представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым

специфическим запахом без механических включений.

В 1 мл препарата содержится 10 мг ивермектина (22,23-дигидроавермектина В и B ) в

1a 1б

специальном растворителе.

3. Ивермекфарм выпускается в стеклянных флаконах вместимостью 50, 100, 200 и 500 мл. 1.4

4. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте

при температуре от + 4°С до + 25°С.

Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.

Назначение

Ветеринарный препарат Мектинал® от производителя.

Фармакологические свойства

5. Ивермекфарм - противопаразитарный препарат, эффективный против нематод, клещей и

насекомых. У нематод он стимулирует выделение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК)

нервными окончаниями и усиливает связывание ее с ГАМК-рецепторами, блокируя передачу

нервных импульсов, что приводит к гибели гельминтов. У клещей и насекомых блокируется

передача нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани,

что приводит к параличу и гибели паразитов. Ивермекфарм не действует на ацетилхолин,

являющийся основным медиатором нервной системы у млекопитающих, поэтому является

для них безопасным.

6. Всасывание ивермекфарма из мест введения проходит быстро. После инъекции

концентрация его в плазме крови достигает максимальной концентрации на второй день,

затем снижается до незначительного уровня к 28 дню после введения препарата. Почти весь

ивермекфарм выводится из организма животного с фекальными массами в виде исходного

препарата или его метаболитов.

7. После введения ивермекфарма остаточные количества его обнаруживаются в основном в

жировой ткани, меньше в печени, мышечной ткани и почках.

8. Ивермекфарм не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, аллерrизирующим,

тератогенным и кумулятивным действием. Препарат не влияет отрицательно на качество

спермы у быков и течение стельности у коров.

9. По классификации ГОСТ 12.1.007 препарат относится к 4 классу опасности (вещества

малоопасные).

Порядок применения и дозировка

10. Крупному рогатому скоту ивермекфарм применяют в дозе 1 мл на 50 кг массы тела при

диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе,

нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, буностомозе,

онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для

борьбы с иксодовыми клещами.

1

11. Мелкому рогатому скоту ивермекфарм применяют в дозе 1 мл на 50 кг массы тела при

диктиокаулезе, гемонхозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе,

хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.

12. Свиньям препарат применяют в дозе 1 мл на 33 кг массы тела при аскариозе,

трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе, сифункулятозах и саркоптозе.

13. Лошадям ивермекфарм применяют в дозе 1 мл на 50 кг массы тела при параскариозе,

телязиозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, онхоцеркозе, псороптозе, саркоптозе,

гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей.

14. Собакам ивермекфарм применяют в дозе 0,2-0,4 см3 на 10 кг массы тела при токсокарозе,

токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе и

демодекозе.

15. Ивермекфарм вводится животным подкожно или внутримышечно однократно.

16. При чесотках, демодекозе и сифункулятозе ивермекфарм животным вводят повторно через

7-10 дней.

17. Введение ивермекфарма хорошо переносится животными. Лишь у отдельных животных

может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.

18. При массовых обработках каждую серию препарата предварительно испытывают на

небольшой группе (7-10 голов) животных, остальное поголовье обрабатывают через три дня

при отсутствии осложнений у контрольных животных.

19. Противопоказания. Не применяют ивермекфарм животным истощенным, за 2 недели до и 2

недели после родов, собакам породы Колли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-месячноrо

возраста.

Запрещается применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в

пищу людям.

20. Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается через 21 сутки, а свиней через

28 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм

плотоядным животным.

IV. Меры личной профилактики.

21. При работе с препаратом не следует курить, принимать пищу и воду.

22. После окончания работы с этим препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой

водой с мылом.

23. Не использованный препарат следует закапывать или сжигать.

24. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование

прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на

территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех

правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм

животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами

отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний,

составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение

«Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а)

для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

25. Произведено: по заказу ALPOVET LTD, Кипр.

2

Противопоказания

19. Противопоказания. Не применяют ивермекфарм животным истощенным, за 2 недели до и 2

недели после родов, собакам породы Колли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-месячноrо

возраста.

Запрещается применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в

пищу людям.

Побочные действия

18. При массовых обработках каждую серию препарата предварительно испытывают на

небольшой группе (7-10 голов) животных, остальное поголовье обрабатывают через три дня

при отсутствии осложнений у контрольных животных.

24. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование

прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на

территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех

правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм

животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами

отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний,

составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение

«Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а)

для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

Сроки ожидания

20. Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается через 21 сутки, а свиней через

28 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм

плотоядным животным.

IV. Меры личной профилактики.

Хранение

4. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте

при температуре от + 4°С до + 25°С.

Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.

Инструкция и источники

Инструкция (PDF) · Страница производителя · Сверено с источником: 2026-10-11